Si ja és greu que s’hagi inoculat massivament un fàrmac gènic experimental a adults, saltant-se moltes lleis, encara ho és més amb infants i adolescents. I no contents amb això, ho estan fent sense prescripció facultativa i fora d’un entorn sanitari. Per això, hem dissenyat un model de carta per adreçar al director/a del CAP per a que entenguin la inseguretat jurídica en la que estan.
Es tracta d’aturar l’experiment, per això plantegem que hi hagi una pressió creixent als professionals que es presten a col·laborar amb aquest crim. El document explica les lleis que s’estan saltant i tant pot ser utilitzat de forma amistosa i informativa amb els sanitaris, com per denunciar en un jutjat.
Així doncs proposem:
- Baixar-se el document i omplir les parts que porten XXX.
- Enviar-ho mitjançat un correu electrònic, sol·licitant confirmació de rebuda, a la directora del CAP.
- Si no rectifiquen o no diuen res, es pot enviar-ho com a Burofax Prèmium, que té tota la validesa jurídica. Es pot fer per correus presencial o telemàticament donant-se d’alta al registre de la web de correos.
- Si encara i així no rectifiquen, es pot posar una denúncia al jutjat de guàrdia de la seva població.
- També és important fer còrrer aquest document per a conscienciar a quanta més gent millor.
Si vol contribuir amb una donació a GASS ens ajudarà a finançar totes les despeses de la defensa dels drets fonamentals que ens estan retallant sense cap justificació sanitària ni epidemiològica. Pots clicar a DONATIU
Fonts i referències
Les infermeres no poden prescriure les vacunes covid19 segons el punt 5.4 del Manual de vacunas en línea perquè es tracta de fàrmacs biològics segons el Comitè Assessor de Vacunes (CAV): https://vacunasaep.org/documentos/manual/cap-45#5
A més les comercialitzadores diun que han de ser prescrites per metges segons l’Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris (AEMS): https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html
I amb seguiment adicional al ser organismes modificats genèticament segons l’Agència Europea del Medicament (AEM): https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/pharmacovigilance/medicines-under-additional-monitoring